Kras mutasyonu olan Metastatik Pankreas Kanserinde, Daraxonrasib ilacının FDA onayı için geri sayım başladı

Kras mutasyonu olan Metastatik Pankreas Kanserinde, Daraxonrasib ilacının FDA onayı için geri sayım başladı

FDA, daha önce tedavi almış metastatik pankreatik duktal adenokarsinom (PDAC) hastaları için geliştirilen daraxonrasib adlı ilacın ruhsat başvurusunu (NDA) incelemeye kabul etti.Bu, ilacın henüz ona...
FDA'den ROS1+ Akciğer Kanserinde Zidesamtinib (Jideytro) ilacının kullanımına onay

FDA'den ROS1+ Akciğer Kanserinde Zidesamtinib (Jideytro) ilacının kullanımına onay

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), zidesamtinib (Jideytro) adlı yeni nesil hedefe yönelik tedaviyi, daha önce en az bir ROS1 tirozin kinaz inhibitörü (TKI) kullanmış ve hastalığı ilerlemiş ROS1-pozitif ...
Belzutifan + Pembrolizumab: Böbrek Kanserinde Yeni Standart Tedavi Geliyor

Belzutifan + Pembrolizumab: Böbrek Kanserinde Yeni Standart Tedavi Geliyor

Ameliyat sonrası nüks riski yüksek clear cell renal hücreli karsinom (ccRCC) hastalarında, belzutifan + pembrolizumab kombinasyonu, tek başına pembrolizumab immunoterapisi ile karşıl...
İmmuntorerapiye Yanıt Vermeyen Melanom Tedavisinde FDA Tarafından Yeni Tedavi Seçeneği Onaylandı

İmmuntorerapiye Yanıt Vermeyen Melanom Tedavisinde FDA Tarafından Yeni Tedavi Seçeneği Onaylandı

FDA, daha önce anti–PD-1 immunoterapi tedavisine rağmen hastalığı ilerleyen, cerrahi olarak çıkarılamayan ileri deri melanomlu yetişkinlerde yeni bir tedavi seçeneğine hızlandırı...
FDA, Metastatik Pankreas Kanseri İçin Sınıfının İlk Örneği Olan Daraxonrasib Hedefe Yönelik Tedaviyi Onayladı

FDA, Metastatik Pankreas Kanseri İçin Sınıfının İlk Örneği Olan Daraxonrasib Hedefe Yönelik Tedaviyi Onayladı

ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), en yaygın pankreas kanseri türü için bir RAS inhibitörü olan Rasonque'u (daraxonrasib) onayladı ve böylece ileri evre pankreas kanseri olan hastalara planlananda...
HER2+ METASTATİK MEME KANSERİNDE İLK BASAMAK TEDAVİ DEĞİŞİYOR

HER2+ METASTATİK MEME KANSERİNDE İLK BASAMAK TEDAVİ DEĞİŞİYOR

Avrupa Komisyonu, HER2-pozitif, ameliyat edilemeyen veya metastatik meme kanserinde ilk basamak tedavi olarak trastuzumab deruxtecan (T-DXd/Enhertu) + pertuzumab (Perjeta) kombinasyonunu onayladı. ...