FDA, daha önceden antianjiyojenik grubu ilaç alan ve yanıt vermeyen ileri evre böbrek kanserlerinin tedavisinde nivolumab ilacının kullanılmasını onayladı. Nivolumab bağışıklık sistemini baskılayan PD-1 reseptörüne bağlanarak etkisiz hale getiren monoklonal antikordur. Böylece bağışıklık sistemini arttıran immunoterapi ilacıdır.
İleri evre böbrek kanserinin tedavisinde standart tedavi olan antianjiyojenik ilaçlara yanıt vermeyen hastalardan nivolumab verilenler ortalama 25 ay, diğer ilaç everolimus verilenler ise ortalama 19.6 ay yaşamışlardır. Nivolumab ile hastaların %21.5’ unda, everolimus ile hastaların %3.9’ unda iyi yanıt elde edilmiştir.
Nivolumab tedavisinde sık görülen yan etkiler; güçsüzlük, enerji azlığı, öksürük, bulantı, döküntü, nefes darlığı, ishal, kabızlık, iştahsızlık, sırt ağrısı ve eklem ağrısıdır. Nivolumab ayrıca akciğer, kolon, karaciğer, böbrekler, hormon üreten bezler ve beyin tutulumuna neden olan ciddi bağışıklık sisteminin aşırı çalışmasına bağlı yan etkilere neden olma potansiyeline sahiptir.
Kaynak:
http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm473971.htm
