Olaparib, hasara uğramış DNA’ nın tamirinde görevli enzimi engelleyen PARP inhibitörü bir ilaçtır. Genetik testlerinde BRCA genlerinde bozukluk saptanmış ve daha önceden en az 3 farklı kemoterapi şemasına yanıt vermemiş ileri evre yumurtalık kanserinin tedavisinde ruhsat almıştır.
Yumurtalık kanserinin yaklaşık %10-15’i BRCA gen bozukluğu ile ilişkilidir.
BRCA ile ilişkili yumurtalık kanseri olan 137 kadın hastada yapılan çalışmada, hastaların % 34’ ünde ortalama 7.9 ay süren yanıt elde edilmiştir. Tedavilere dirençli bir hasta grubu için çok iyi yanıt sağlaması nedeni ile FDA tarafından kullanımı hızlı onay almıştır.
En sık görülen yan etkiler bulantı, kusma, yorgunluk, ishal, ağızda tat değişikliği, mide yakınmaları, baş ağrısı, iştahta azalma, soğuk algınlığı benzeri yakınmalar, öksürük, eklem ağrıları, kas ağrıları, sırt ağrısı, cilt döküntüsü ve karın ağrısıdır. En önemli yan etkisi hastaların % 1-2’ sinde görülen kemik iliğinin yeterli kan hücresi yapma yeteneğinde azalmaya neden olan myelodisplastiksendromdur.
Daha nadir olarak kan kanseri (lösemi) gelişimine neden olabilmektedir. Hastaların yaklaşık % 1’ inde ağır seyreden nefes darlığına neden olan interstisyelfibrozis isimli akciğer iltihabı da görülebilmektedir.
En sık görülen laboratuar değişikliği kreatinin artışı, MCV artışı, kan hücreleri olan lökosit, eritrosit ve trombosit sayılarında düşmedir.
Günlük kullanım dozu sabah ve akşam 50’ şer mg kapsüllerden sekizer adet (günde toplam 16 kapsül, 800 mg) olup kapsüller çiğnenmeden suyla yutulmaktadır.
Greyfurt ve turunç meyveleri, olaparib’ in kan düzeylerini arttırıp yan etkilere neden olabileceği için ilaçla beraber tüketilmemelidir.
